試管寶寶的幸福約定♥

CCS是一種著床前的全基因篩檢技術，主要用於檢視人體46條染色體的不成套缺失。

藉由胚胎切片(包含卵子極體、第三天胚葉細胞、第五天滋養層細胞)採樣，並將切片後細胞進行分解，搭配結合各種技術的檢驗方式，例如：比較性基因體雜合分析 (comparative genomic hybridization, CGH)、單核苷酸多型性(single nucleotide polymorphism, SNP)，以及近期採用的即時定量聚合脢連鎖反應(quantitative real-time Polymerase chain reaction, qPCR ) ，只需四小時即可篩選出健康囊胚，讓第五天囊胚期切片採樣以及新鮮植入，不再是夢想。

不同技術各有其應用性及優勢，如下表所示。

目的：

1. 1.挑選植入健康胚胎。
2. 2.降低懷孕流產率。
3. 3.增加胚胎著床率。

4. 適合對象：

   1. 1.不孕症患者。
   2. 2.反覆性流產患者。
   3. 3.具有染色體異常高風險者。
   4. 4.想搭配單一胚胎植入降低多胞胎率者。

   國外研究指出，(橫軸：年齡，縱軸：著床率)(綠色：進行CCS之胚胎，橘色：未進行CCS之胚胎)。不分年齡，進行過CCS之組別，其著床率高於未進行CCS組(74% vs.54%)。

5. 尤其針對>40歲之高齡族群，能夠提高接近一倍著床機率(43% vs. 24%)。

想要一個”健康”寶寶是求子路途的最終目標，為了滿足這樣的期待，避免植入後期待落空的傷痛，胚胎著床前基因篩檢有著不可或缺之重要性。現今生殖醫學趨勢紛紛走向單一胚胎植入，以降低多胞胎風險，如何提早檢測、挑選值得植入的好胚胎？進一步提高著床率、懷孕率，更顯得重要，也是近年生殖領域研究的重點。

文章來源：http://www.e-stork.com.tw/viewArticle.do?id=7608

資料來源：Methods for comprehensive chromosome screening of oocytes and embryos: capabilities, limitations, and evidence of validity, Nathan R. Treff and Richard T. Scott, Jr., J Assist Reprod Genet. 2012 May; 29(5): 381–390